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Anmeldungsdatum: 26.03.2015
Beiträge: 1
CRA gesucht!
26.03.2015 12:44
26.03.2015 12:44
Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (m/w)
Für unsere Kunden, zwei der weltweit führenden CROs, suchen wir nach CRAs – home based oder office based in München, Berlin oder Freiburg.
Ihre Aufgaben:
• Mitwirkung bei der Planung und Zusammenstellung der studienrelevanten Dokumente - z. B. Studienprotokolle/Prüfpläne usw
• Monitoring klinischer Studien entsprechend ICH/GCP nach den entsprechenden SOP Standards des CROs
• Prüfung und Zusammenfassung von Studiendaten
• Sicherstellen von Datenqualität sowie das Einhalten von Protokollen, Abläufen und Zeitplanung
• Kommunikation mit Besuch der Studienzentren
• Prüfzentren betreuen, schulen und motivieren
Sie haben:
• eine medizinische oder naturwissenschaftliche Ausbildung,
• Berufserfahrung, idealerweise 2 bis 4 Jahre
• gute Englischkenntnisse,
• Profunde Kenntnisse in ICH / GCP und anderen einschlägigen Zulassungsregularien
• ausgeprägte organisatorische und planerische Fähigkeiten,
• die Fähigkeit zur eigenständigen und dynamischen Erfüllung Ihrer Aufgaben,
• eine teamfähige, flexible und strukturierte Arbeitsweise.
Wir bieten:
• Home based oder office based (verschiedene Standorte – München, Berlin, Freiburg)
• eine abwechslungsreiche, vielseitige und entwicklungsfähige Tätigkeit in einem international tätigen Unternehmen
• sehr gute Karrieremöglichkeiten, Trainings zur Verbesserung Ihrer Qualifikation
• moderne Unternehmensstrukturen sowie ein kooperatives Arbeitsumfeld
• sehr attraktives Gehalt
• Arbeit in persönlicher Atmosphäre in einem engagierten Team
Haben Sie fragen? Ich freue mich von Ihnen zu hören : desislavateneva@hydrogengroup.com
Für unsere Kunden, zwei der weltweit führenden CROs, suchen wir nach CRAs – home based oder office based in München, Berlin oder Freiburg.
Ihre Aufgaben:
• Mitwirkung bei der Planung und Zusammenstellung der studienrelevanten Dokumente - z. B. Studienprotokolle/Prüfpläne usw
• Monitoring klinischer Studien entsprechend ICH/GCP nach den entsprechenden SOP Standards des CROs
• Prüfung und Zusammenfassung von Studiendaten
• Sicherstellen von Datenqualität sowie das Einhalten von Protokollen, Abläufen und Zeitplanung
• Kommunikation mit Besuch der Studienzentren
• Prüfzentren betreuen, schulen und motivieren
Sie haben:
• eine medizinische oder naturwissenschaftliche Ausbildung,
• Berufserfahrung, idealerweise 2 bis 4 Jahre
• gute Englischkenntnisse,
• Profunde Kenntnisse in ICH / GCP und anderen einschlägigen Zulassungsregularien
• ausgeprägte organisatorische und planerische Fähigkeiten,
• die Fähigkeit zur eigenständigen und dynamischen Erfüllung Ihrer Aufgaben,
• eine teamfähige, flexible und strukturierte Arbeitsweise.
Wir bieten:
• Home based oder office based (verschiedene Standorte – München, Berlin, Freiburg)
• eine abwechslungsreiche, vielseitige und entwicklungsfähige Tätigkeit in einem international tätigen Unternehmen
• sehr gute Karrieremöglichkeiten, Trainings zur Verbesserung Ihrer Qualifikation
• moderne Unternehmensstrukturen sowie ein kooperatives Arbeitsumfeld
• sehr attraktives Gehalt
• Arbeit in persönlicher Atmosphäre in einem engagierten Team
Haben Sie fragen? Ich freue mich von Ihnen zu hören : desislavateneva@hydrogengroup.com
